（06622）公布，TAB014（公司核心候選藥物之一）用於治療濕性（新生血管）老年黃斑部病變（wAMD）第III期臨床試驗的積極頂線結果。該項臨床試驗成功達到主要終點及關鍵次要終點。

TAB014的第III期臨床試驗為一項隨機、雙盲及非劣效性研究，主要目標為評估接受TAB014治療的對象群組對比接受Lucentis⮦𒻧™‚的對象群組於第52周的最佳矯正視力（BCVA）的基線值變化。該項研究涉及約57間中心，入組合共488名患者，由北京協和醫院的陳有信教授出任牽頭主研究者。